公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
乳腺癌細胞；BC－009 | 貼壁生長 | EY-X63668 |
細胞名稱 乳腺癌細胞；BC－009
形態(tài)特性: 上皮樣細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: BC－009乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經(jīng)培養(yǎng)選擇獲得，于2007年建立鑒定，是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；50u/ml試劑胰島素
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Oxysophocarpine
CAS No.：26904-64-3
中文名：氧化槐果
分子式：C15H22N2O2
河豚素;河豚 訂購|咨詢 神經(jīng)介素S(NMS) 規(guī)格： HPLC≥99%,1mg/支
千金藤素;頭花千金藤 訂購|咨詢 神經(jīng)介素S(NMS) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
內(nèi)酯; 雷藤; 羰內(nèi)酯 訂購|咨詢 神經(jīng)介素U(NMU) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
芒柄花黃素;刺芒柄花素;芒柄花素 訂購|咨詢 神經(jīng)介素U(NMU) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
黃柏 訂購|咨詢 神經(jīng)正五聚蛋白受體(NPTXR) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
槐果 訂購|咨詢 神經(jīng)生長因子(NGF) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
;3羥基L酪 訂購|咨詢 神經(jīng)生長因子(NGF) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
白花前胡素 訂購|咨詢 神經(jīng)生長因子(NGF) 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/支
丹B;丹參B 訂購|咨詢 神經(jīng)生長因子(NGF) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
蒼術（北蒼術） 訂購|咨詢 神經(jīng)生長因子(NGF) 規(guī)格： 0.5g
二氧芐啶 對照品 訂購|咨詢 神經(jīng)生長因子(NGF) 規(guī)格： 200mg
南 標準品 訂購|咨詢 神經(jīng)生長因子(NGF) 規(guī)格： 200mg
腸道病71型IgM抗體國家參考品 訂購|咨詢 神經(jīng)生長因子(NGF) 規(guī)格： 27支/套
植;Sodium phytate 訂購|咨詢 神經(jīng)生長因子誘導蛋白B(NGFIB) 規(guī)格： 25mg
異莨菪亭;Isoscopoletin 訂購|咨詢 神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1(NXPH1) 規(guī)格： 10mg
異葒草素; Homoorientin 訂購|咨詢 神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白2(NXPH2) 規(guī)格： 20mg
洋川芎內(nèi)酯H;Senkyulide 訂購|咨詢 神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白3(NXPH3) 規(guī)格： 50mg
23澤瀉B;Alisol B 2 訂購|咨詢 神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白4(NXPH4) 規(guī)格： 20mg
CENPB 著絲粒蛋白B抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Rocuronium Bromide
STMN3 原癌基因18家族STMN3蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Roxithromycin
NPHS2/Podocin 腎小球裂孔膜蛋白PD抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Roxithromycin
Cofilin 肌動蛋白結合蛋白CFL抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Selegiline HCl
EphA5/Eph receptor A5 酪蛋白激酶A5受體抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml 3Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL
HHEX/HMPH 同源盒蛋白PRH抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Sertraline HCL
ETS1 associated protein II/EAPII ETS1相關蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Sertraline HCL
TLR7 Toll樣受體7抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml SN38(7Ethyl10hydroxycamptothecin )
偶二異基咪啉 進口、國產(chǎn) 英文名稱:AIBI 含量:AR
偶二異丁二甲酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:AIBME 含量:BR，90%
偶二異庚 進口、國產(chǎn) 英文名稱:VAZO52 含量:AR
偶二異戊 進口、國產(chǎn) 英文名稱:VAZO67 含量:CP，98%
偶Ⅰ 進口、國產(chǎn) 英文名稱:CPAI 含量:高純
偶Ⅲ 進口、國產(chǎn) 英文名稱:CPAⅢ 含量:高純，5/100mg
偶Ⅳ 進口、國產(chǎn) 英文名稱:CPAⅣ 含量:色固
偶膦mA 進口、國產(chǎn) 英文名稱:CPAmA 含量:色固
偶膦mN 進口、國產(chǎn) 英文名稱:CPAmN 含量:IND
偶洋紅B 進口、國產(chǎn) 英文名稱:AzocarmineB 含量:BR
乳腺癌細胞；BC－009石蕊牛奶培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于乳菌石蕊牛奶凝固試驗
抗生素檢定培養(yǎng)基2號（低PH）(05藥典)規(guī)格：250g用途：用于四環(huán)素，等效價測定
大豆蛋白胨規(guī)格：250g用途：培養(yǎng)基原材料，含碳水化合物，提供細菌生長氮源
玻璃三角涂布棒詳情介紹 品名：玻璃三角涂布棒
二氧化硫快速檢測試劑盒拉丁屬名：食物種類： 水果干類、干制蔬菜、腐竹類、食用淀粉、粉條、瓜子、白砂糖等。
CAMHB肉湯規(guī)格：250g用途：用于臨床樣本或其他樣品中需氧微生物快速增菌培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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